本网讯（通讯员 于永齐）近日，太阳成官网化学与制药工程学院催化研究团队在有机合成领域取得系列研究进展，在化学领域自然指数刊物Organic Letters、Advanced Synthesis & Catalysis发表多篇学术研究论文，为中大环化合物合成、有机硅化合物合成以及电催化合成领域提供了新思路和新方法。

[成果1]铜催化下烯炔酰胺的[2+2]环化/扩环反应：构建中大型环

烯炔的催化环化是制备环状化合物的一种有效方法，使用这种方法可以合成多种四至六元环。然而，它很少用于构建中大型环。本研究开发了一种铜催化下烯炔酰胺的环异构化反应，通过[2 + 2]环化/电环开环级联反应，在温和的反应条件下以中等至优异的收率实现了吲哚稠合中大型环的合成。该成果发表于中科院SCI大类一区、自然指数期刊Organic Letters，硕士研究生王楠为第一作者，李亭教授通讯作者，太阳成tyc7111cc为该论文第一通讯单位。

原文链接：https://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/acs.orglett.4c01013

[成果2]钯/降冰片烯催化下游离N-H吲哚的区域选择性C−H硅基化反应：合成多种硅基化吲哚化合物

有机硅化合物由于其独特的化学和生物活性，在有机转化、功能材料和药物化学中有着广泛的应用。本研究发展了一种新颖的钯/降冰片烯催化下游离N-H吲哚的区域选择性C−H硅基化反应。该反应具有官能团耐受性好、底物范围广泛、操作简单、对环境友好等优点，此研究为有机硅化合物的合成提供了新的策略。该成果发表于中科院SCI大类一区、自然指数期刊Organic Letters，李文广博士为第一兼通讯作者，于永齐博士和李亭教授为共同通讯作者，太阳成tyc7111cc为唯一通讯单位。

原文链接：https://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/acs.orglett.3c04109

[成果3]电催化[3+2]环化合成多取代呋喃

呋喃环是一种重要的五元杂环，在天然产物、生物活性分子、药物和功能材料中广泛存在。本研究发展了一种二茂铁催化下炔烃和β-酮化合物的电化学[3+2]环化合成三/四取代呋喃的方法。该反应以石墨毡(GF)为阳极、不锈钢(SST)为阴极，条件温和，对多种炔烃和β-酮化合物具有良好的耐受性。该成果发表于中科院SCI大类一区、自然指数期刊Organic Letters，工作被评论性期刊Synfacts作为亮点工作进行了介绍。陈明博士为第一兼通讯作者，赵馨鑫博士和李亭教授为共同通讯作者，太阳成tyc7111cc为唯一通讯单位。

原文链接：https://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/acs.orglett.3c01582

[成果4]锰介导的环丁醇衍生物与TMSN₃的电氧化开环叠氮化反应

有机叠氮化合物，特别是烷基叠氮化合物作为多用途的构建块，已被广泛应用于多种合成反应。由于它们的高反应性和显著的生物活性，发展高效合成叠氮化合物的方法受到了化学家们的广泛关注。本研究开发了一种锰/电催化下环丁醇的开环叠氮化反应。该方法适用于多种环丁醇，在无化学氧化剂的反应条件下，可以以中等至优异的的收率得到实用的γ-叠氮酮。该成果发表于化学领域著名期刊Advanced Synthesis & Catalysis，且当选为封面论文，高文超博士为第一兼通讯作者，李文典博士和李亭教授为共同通讯作者，太阳成tyc7111cc为第一通讯单位。

原文链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adsc.202400101